Luogo di origine: | La CINA |
Marca: | LiHui |
Certificazione: | Hplc ISO9001 |
Numero di modello: | 846589-98-8 |
Quantità di ordine minimo: | 100g |
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Prezzo: | Negotiated |
Imballaggi particolari: | Borsa della stagnola |
Tempi di consegna: | 3-7days dopo il pagamento ricevuto |
Termini di pagamento: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacità di alimentazione: | 5000Kg al mese |
CAS: | 846589-98-8 | Colore o aspetto: | Polvere cristallina bianca |
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Uso del prodotto: | per trattare obesità. | Specificazione dell'imballaggio: | Borsa del di alluminio o latta di alluminio 25 kg/barrel |
Norma di esecuzione: | USP42 | Purezza del prodotto: | 99% |
Il livello del prodotto: | Grado farmaceutico | Formula molecolare: | C11H14ClN·ClH |
Evidenziare: | 846589-98-8 cloridrato di Lorcaserin,846589-98-8 perdita grassa degli steroidi,Perdita grassa degli steroidi del cloridrato di Lorcaserin |
Cloridrato grasso CAS 846589-98-8 di Lorcaserin degli steroidi di perdita del grado farmaceutico
Informazioni di base
Sinonimi: (R) - 1H-3-BENZAZEPINE, 8-CHLORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1-METHYL-, CLORIDRATO; HCL DI LORCASERIN; Cloridrato di Lorcaserin; (R) - cloridrato 8-Chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine;
Formula molecolare: C11H14ClN·ClH
Peso molecolare: 232,1525
EINECS: -
CAS: 846589-98-8; 1431697-94-7
Norma: USP28
Punto di infiammabilità: 307.321°C
Polvere cristallina bianca di aspetto
Uso:
Aggiunta alla restrizione calorica ed all'attività fisica aumentata in gestione cronica di obesità.
Utilizzato in pazienti che sono obesi (indice di massa corporea di pretrattamento [BMI] ≥30 kg/m2); anche utilizzato in pazienti di peso eccessivo con pretrattamento BMI ≥27 kg/m2 in presenza di un fattore di rischio o di una malattia in relazione con il peso (per esempio, ipertensione, diabete di tipo 2 mellito, dislipidemia).
Indicato soltanto per monoterapia; sicurezza ed efficacia congiuntamente ad altri prodotti di perdita di peso (farmaci da vendere su ricetta medica [per esempio, fentermina], farmaci di OTC, preparazioni di erbe) non stabiliti.
Effetti a lungo termine su morbosità cardiovascolare e su mortalità connesse con obesità non stabilita; sicurezza ed efficacia oltre 2 anni di utilizzo non stabiliti.
Lorcaserin CONTRO Orlistat:
Lorcaserin è un agonista selettivo del ricevitore 5-HT2C e la prova in vitro della droga ha mostrato la selettività ragionevole per 5-HT2C sopra altri obiettivi relativi. I ricevitori 5-HT2C sono posizionati quasi esclusivamente nel cervello. L'attivazione dei ricevitori 5-HT2C nell'ipotalamo è supposta per attivare la produzione di proopiomelanocortin (POMC) e conseguentemente per promuovere la perdita di peso con sazietà. La sicurezza e l'efficacia sono state provate nei 3 test clinici che quasi 8000 di peso eccessivo o i partecipanti obesi erano implicati.
Orlistat funziona inibendo le lipasi gastriche e pancreatiche, gli enzimi che ripartono i trigliceridi nell'intestino. Quando l'attività della lipasi è bloccata, i trigliceridi dalla dieta non sono idrolizzati negli acidi grassi liberi assorbibili ed invece sono espelsi identicamente. Soltanto le tracce di orlistat sono assorbite sistematicamente; l'effetto primario è inibizione locale della lipasi all'interno del tratto di GI dopo una dose orale. L'itinerario primario dell'eliminazione è attraverso le feci. Ma per una parte dell'obesità testarda che ottiene il buon appetito, l'effetto del trattamento non è ideale.
Il nostro vantaggio
1, inviamo soltanto i prodotti chimici degli steroidi, dei peptidi, della ricerca di elevata purezza & i prodotti farmaceutici che siano molto popolari in molti paesi come il Kazakistan, Polonia, Ungheria, Paraguay, Uruguay, Brasile, Russia, Portogallo, Lettonia, Svizzera, Islanda, Ucraina, Germania, Francia, Paesi Bassi, Belgio, Perù, Svezia, Nuova Zelanda, repubblica Ceca, Lituania, Irlanda, Tunisia, Messico, Grecia, Puerto Rico, Serbia, Finlandia, Italia, Estonia, Tailandia, Israele, Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Australia
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Specificazione:
Nome di prodotto: Lorcaserin | Lotto nessun: 140516 | |
Quantità in lotti: 15kg | MF.Date: 2014.05.16 | |
Data di analisi: 2014.05.17 | Data del nuovo test: 2017.05.16 | |
Elemento della prova | Specificazione | Risultati |
Aspetto | Cristallo bianco | Si conforma |
Umidità | ≤1% | 0,34% |
Densità | 1,073 | 1,075 |
Analisi | ≥98.5% | 99,31% |
Metallo pesante | ≤10ppm | Si conforma |
Il LK |
Acetone 0,5% Acetato di etile 0,5% Diclorometano 0,06% Metilbenzene 0,08% |
Si conforma |
Funzione:
La polvere di Lorcaserin è un agonista selettivo del ricevitore del 5-HT2C e la prova in vitro della droga ha mostrato la selettività ragionevole per 5-HT2C sopra altri obiettivi relativi. I ricevitori 5-HT2C sono posizionati quasi esclusivamente nel cervello e possono essere trovati nel plesso coroidico, la corteccia, l'ippocampo, il cervelletto, l'amigdala, il talamo, andhypothalamus. L'attivazione dei ricevitori 5-HT2C nell'ipotalamo è supposta per attivare la produzione di proopiomelanocortin (POMC) e conseguentemente per promuovere la perdita di peso con sazietà. Questa ipotesi è sostenuta dai test clinici e da altri studi. Mentre la polvere del cloridrato di Lorcaserin è generalmente ha pensato che i ricevitori 5-HT2C contribuissero a regolare l'appetito come pure l'umore e la secrezione endocrina, il meccanismo esatto del regolamento di appetito ancora non è conosciuta. Lorcaserin ha indicato la selettività 100x per 5-HT2C contro il ricevitore strettamente connesso 5-HT2B.
Altri prodotti:
Nome | Specificazione |
MGF | 2mg/vial |
MGF DEL PIOLO | 2mg/vial |
CJC-1295 con DAC | 2mg/vial |
CJC-1295 senza DAC | 2mg/vial |
PT-141 | 10mg/vial |
MT-1 (Melanotan) | 10mg/vial |
MT-2 | 10mg/vial |
GHRP-2 | 5mg/vial |
GHRP-2 | 10mg/vial |
GHRP-6 | 5mg/vial |
GHRP-6 | 10mg/vial |
Ipamorelin | 2mg/vial |
Hexarelin | 2mg/vial |
Sermorelin | 2mg/vial |
Ossitocina | 2mg/vial |
TB500 | 2mg/vial |
pentadecapeptide BPC 157 | 2mg/vial |
176-191 | 2mg/vial |
Triptorelina | 2mg/vial |
Tesamorelin | 2mg/vial |
Gonadorelina | 2mg/vial |
Gonadorelina | 10mg/vial |
DSIP | 2mg/vial |
Selank | 5mg/vial |
CAS: 94-24-6 | Base del Tetracaine |
CAS: 136-47-0 | Cloridrato del Tetracaine |
CAS: 73-78-9 | cloridrato della lidocaina |
CAS: 137-58-6 | Base di Linocaine |
CAS: 23239-88-5 | Cloridrato della benzocaina |
CAS: 94-09-7 | Benzocaina |
CAS: 59-46-1 | Procaina |
CAS: 51-05-8 | Cloridrato di procaina |
CAS: 721-50-6 | Prilocaina |
CAS: 721-50-6 | Cloridrato di prilocaina |
CAS: 5875-6-9 | Cloridrato di Proparacaine |
CAS: 637-58-1 | Cloridrato di Pramoxine |
CAS: 614-39-1 | Cloridrato del Procainamide |
CAS: 98717-15-8 | Cloridrato di Ropivacaine |
CAS: 23964-57-0 | Cloridrato dell'articaina |
Persona di contatto: sales
Telefono: +8613777515435
Letrozolo Femara di CAS 112809-51-5 per la norma di trattamento USP42 di sterilità
82640-04-8 HCl farmaceutico attivo di API Raloxifene Hydrochloride dell'ingrediente
Ingrediente farmaceutico attivo api 100643-71-8 di desloratadina per la rinite allergica di sollievo
API Miconazole Nitrate For Yeast antibiotico antifungino Infecti 22832-87-7
Sodio antibiotico di C14H10Cl2NNaO2 api 15307-79-6 Diclofenac per l'emicrania
Cas 144060-53-7 Allopurinol Febuxostat per il trattamento di gotta
La perdita di peso di clenbuterolo T4 spolverizza la polvere cristallina bianca di CAS 21898-19-1
846589-98-8 perdita grassa degli steroidi del cloridrato di Lorcaserin